Занимљиву чињеницу забиљежио је антрополог Е. Белтс. Његову пажњу привукла је тамна мрља на стражњици новорођенчета. Откриће су наставили О. Финсцх и Б. Адахи. Анализирајући учесталост случајева када се пигментирано место у крижници појавило при рођењу детета, научници су дошли до закључка да је то прерогатив код људи жуте расе. Тај феномен су звали монголски спот.

Посебност значења монглоидних спотова

Изузев жуте расе, друге обојене расе конгениталног невуса су мање уобичајене. На белу расу практично не утичу рођени жигови плаве врсте. Хематолог Б. Н. Висхневски је монголску мрљу на краљежници приписао феномену који може открити тајне еволуције жуте расе и знакове патологије развоја ембриона. Рођење бебе са плавим пигментним мрљама се не сматра хитним случајевима код дерматолога.

Према статистичким подацима, примећује се присуство родних жигова типа монглоид:

  • код 90% беба рођених из Монголоидне расе;
  • код 80% деце из Источне Африке;
  • код 46% латиноамеричких беба;
  • 1–9% код деце Кавказа и Европе.

Што се тиче митологије различитих народа, тамо су објаснили монглоидни спот код новорођенчади на потпуно другачији начин. Значај ове појаве тумачен је као избор детета у „Божје сврхе“ .

Европске државе са развијеном медицином објашњавају то са чисто научног становишта. Према њима, суштина плаве пигментације је засићење ћелија епитела меланином, који је одговоран за боју коже.

Механизам за формирање тачака у боји

Да бисте сазнали поријекло патологије, морате замислити шта је и како се одвија процес пигментације коже. На боју утичу меланини - пигменти сложене структуре и хемијског састава. Подељени су у категорије:

  1. Теомеланини имају црвени кључ и дају га органима: уснама, брадавицама, гениталијама. Коса засићена пигментом фомеомеланином имаће црвену боју.
  2. Неуромеланин се налази у можданом ткиву. Његова сврха није откривена.
  3. Еумеланини претежно имају смеђу или црну боју

Меланини стварају наш изглед, засићући га различитим бојама . Налазе се на другим деловима тела. Овај пигмент производе специјализоване ћелије - меланоцити.

Кожа особе састоји се од двије шкољке:

  • горњи (епидермис, који се састоји од сквамозног епитела);
  • унутрашњи (дермис - порозна регија створена везивним колагеним ткивом).

Ток епигмента коже пролази у епидерми. Меланоцити производе меланин пигмент европских раса користећи ултраљубичасте зраке. Преостале расе неуморно производе меланин меланоцитима, стварајући боју коже. Зависност од боје није била у броју ћелија меланоцита, већ у њиховој активности. Ако ефективни меланоцит није довољан за миграцију између слојева коже током развоја ембриона, долази до квара, а неки од њих остају у дермису, стварајући сиво-плаву нијансу на местима накупљања.

Ово су узроци монголских тачака код новорођенчади.

Потреба за дијагнозом невија

Обавезна темељна дијагноза повезана је са диференцијацијом урођених невуза који имају различиту етиологију монглоидних пега . Невузи других врста способни су да дегенерирају малигни тумор коже.

За дијагнозу се испитује узорак епитела из фокуса аномалије. Анализа омогућава искључење дерматолошких урођених патологија:

  • Ота синдром;
  • конгенитални џиновски невус;
  • невус блуе;
  • гранични тип пигментирани невус.

Упркос симптомима, попут монголског места, тегобе се могу претворити у карцином коже, што захтева надзор лекара и лечење. На располагању су лабораторијски тестови дерматологије, инструментална истраживања.

Уобичајене технологије за тачка истраживања:

  • сиаскопија;
  • дерматоскопија;
  • биопсија фрагмената коже;
  • хистологија дубоких слојева епидермалног ткива.

Присуство превелике количине меланина на месту монголског места у површинском слоју коже сматра се нормом. Прогноза је много лошија ако је концентрација меланина у дубоким слојевима дермиса. Ово је доказ присутности невуса већ дуже време.

Која су предвиђања за лек?

Никакав третман неће спасити власника невуса. Такви феномени припадају категорији бенигних неоплазми са урођеном етиологијом и могу нестати са коже деце пре адолесценције.

Трансформација у малигни тумор коже није научно доказана. Али постоји медицински дијагностички протокол, према којем се новорођенче са патологијом епидерме испитује ради искључења меланома, дакле, праћење монглоидног места наставља се целог живота - од рођења детета до почетка ресорпције абнормалне пигментације.

Локализација урођене аномалије је база кичме, доњег дела леђа и задњице. Познати су случајеви ширења плаве пигментације на горњи део леђа, рамена, запешћа, глежњеве, ноге и друга места.

Родитељи не требају превише бринути о необичној аномалији код своје бебе . Време ће проћи и од тога неће бити трага. Таква пигментација не утиче на развој детета, његове менталне способности.

Категорија:

Здравље