Након рођења, бебе обично имају пробавне проблеме. За њихову идентификацију, новорођенчади се постављају дијагностички тестови, а најпопуларнија је испорука измета за угљене хидрате. Уз његову помоћ одређују се различити шећери, дисахариди, малтоза, моно- и полисахариди. На основу ове анализе који су процеси распада или апсорпције угљених хидрата.
Индикације за дијагнозу
Главна индикација ове студије је сумња на недостатак лактазе или нетолеранцију код одојчета .
Лактоза и лактаза су међусобно повезане. Ако нема последњег ензима, млеко се само делимично апсорбује. Након тога се развија нетолеранција на лактозу и појављују се одређени проблеми. Стога, пре него што спроведу такву анализу, родитељи треба да пронађу одговарајуће знакове.
Ова анализа се врши са следећим проблемима:
надимање;- бол у трбуху
- пљување;
- пролив
- лоше дебљање;
- лабаве пенасте столице;
- измет има изражен кисели мирис;
- током и после јела, беба плаче.
Кисели мирис повезан је са високом киселошћу . У просеку му је ниво 5, 5, али са недостатком лактазе износи око 4. Ако такве симптоме пронађете у новорођенчади, одмах треба да се обратите стручњаку који ће утврдити ниво угљених хидрата, који ће открити шта утиче на њихов садржај и помоћи у побољшању пробавног система код новорођенчади. Занемаривање симптома, као и лечење детета, строго је забрањено . Само кроз неопходне студије можемо утврдити шта је утицало на неуспјех и како се он може нормализовати.
Припрема за поступак
Ако је прописана студија измета за угљене хидрате код беба, тада је строго забрањено променити храњење да би се избегла лажна негативна вредност. За дијагностику је потребно најмање 1 кашичицу измета, коју морате проћи у року од 4 сата након узимања. Испитивање се мора сместити у чисту посуду са чврсто причвршћеним поклопцем. Најприкладнија опција је калосборник који се продаје у апотекама.
С обзиром да се деца са слабашним столицама упућују на такве анализе, имају специјалну кашичицу. Строго је забрањено користити клистир или лаксатив за добијање измета. За одређивање угљених хидрата у измету потребан је течни део столице, па је забрањено прикупљање измета из пелена и пелена.
Идеална опција за анализу је полагање бебе на чисту уљану крпу и након накупљања црева, прикупите измет у посуду. Када је дете пуно одраслије, можете да користите лонац, али прво га морате опрати сапуном, а потом прелити кључалом водом.
Истраживање се може обавити у јавној или приватној клиници, на пример, Инвитро или Хемотест. Ако сте прошли анализу измета на угљене хидрате код новорођенчади, дешифрирање се може добити за неколико дана.
Дешифрирање резултата
Угљикохидрати у измету су стално присутни, само је количина њиховог садржаја различита. Понекад открију значајно висок садржај, у којем требате започети лечење што је брже могуће. Након проласка анализе угљених хидрата у беби дешифровање се може наћи самостално или се обратити стручњаку.
Током дијагнозе, шећер се одређује у процентима у тестној столици. Садржај угљених хидрата у измету код новорођенчади је обично вредност од 0 до 0, 25%. Мало одступање су бројеви од 0, 3 до 0, 5%. Просечно одступање је од 0, 6 до 1%. Повећана вредност - ако је дијагноза показала резултат изнад 1%. Ово се сматра озбиљном повредом.
Разлози за одбијање
Висок садржај угљених хидрата у измету знак је недостатка лактазе или ослабљене апсорпције шећера. Неки лекови или витамини могу повећати количину угљених хидрата у столици, и зато студија показује лажно позитиван или лажно негативан резултат ако је детету дата мешавина са мало лактозе.
Ако проценат шећера у измету има благо или средње одступање, тада бебу треба надгледати, а након одређеног времена прописује се друга анализа и врши киселост. Ако је садржај угљених хидрата већи од 1% и клиничка слика је присутна код детета, тада се дијагностикује недостатак лактазе и лекар пише појединачни режим лечења.
Недостатак лактазе је две врсте:
- Примарни - поремећај који се преноси на нивоу гена. Овај поремећај се не лечи, а лекар уз помоћ специјализованих лекова исправља садржај шећера и олакшава стање бебе.
- Секундарни - привремени феномен који се може наћи код скоро сваке бебе. У том случају утврдите узрок и примените неопходни третман.
Правовремено откривање процента угљених хидрата озбиљна је дијагностичка студија која је први корак на путу опоравка. Ако је специјалиста прописао ову студију, онда не брините.